Maladie de Charcot

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L'objectif visé de La Fondation Thierry Latran est d’inciter les dons en faveur de la recherche contre la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique).

Le
 blog de la Fondation Thierry Latran - fondation de recherche sur la maladie de la Sclérose Latérale Amyotrophique - annonce les actualités autour de la recherche contre la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique).

Appelée aussi maladie de Charcot la Sclérose Latérale Amyotrophique est une neuropathie encore estimée comme rare et qui bénéficie de financements de recherche plutôt limités en provenance des organismes institutionnels tels que l’Inserm et le CNRS en France.

La maladie de Charcot atteint les motoneurones qui trouvent la mort progressivement. Cette maladie rare perturbe la commande du cerveau au muscle et conduit à une paralysie graduelle des membres du corps. Aujourd'hui il n'y a qu'un unique soin freinant simplement l'avancement de la paralysie des membres. 

N'hésitez pas à visiter le blog et à lire les nouvelles publiées autour de cette maladie. La Fondation Thierry Latran a également un compte Twitter et une page Facebook. Faites un don à la Fondation de recherche pour faire avancer les recherches sur cette maladie rare. 

Le dernier article du blog de la Fondation Thierry Latran propose une infographie qui explique la sclérose latérale amyotrophique. Cette infographie nous fait comprendre comment agit la maladir dans le corps humain. En France celle maladie rare touche une personne toutes les 6 heures en France. 

N'hésitez pas à soutenir la Fondation Thierry Latran !

 

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22-11-2011
Maladie de Charcot

Informations sur la société: Maladie de Charcot

France

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